Populární Příspěvky

Redakce Choice - 2019

Relenza - návod k použití, ceny, recenze, analogy

Zanamivir je silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Virová neuraminidáza poskytuje uvolňování virových částic z infikované buňky a může urychlit pronikání viru přes slizniční bariéru na povrch epiteliálních buněk, čímž je zajištěna infekce jiných buněk dýchacího traktu. Inhibiční aktivita na zanamivir je ukázána jako in vitro tak a in vivo a zahrnuje všech 9 subtypů virů chřipky neuraminidázy, vč. cirkulující a virulentní pro různé druhy. Pro virové kmeny A a B, 50% inhibiční koncentrace (IC50) se pohybuje od 0,09 do 95,2 nM.

Replikace viru chřipky je omezena na povrchový epitel dýchacího traktu. Zanamivir působí v extracelulárním prostoru, což snižuje reprodukci obou typů chřipkového viru (A a B), zabraňuje uvolňování virových částic z buněk povrchového epitelu dýchacího traktu. Účinnost inhalačního použití zanamiviru byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamiviru jako léčby akutních infekcí způsobených virem chřipky vedlo ke snížení uvolňování viru (ve srovnání s placebem). Vývoj rezistence na zanamivir není registrován.

Farmakokinetika

Sání Absolutní biologická dostupnost je nízká a průměrně 2% po perorálním podání. Po perorální inhalaci se absorbuje přibližně 10 až 20% podané dávky. Po jednorázové dávce 10 mg Cmax hladina v plazmě byla 97 ng / ml po 1,25 hodinách, nízká absorpce má za následek nízké systémové koncentrace a nevýznamnou AUC. Nízký stupeň absorpce je udržován během opakovaných inhalací.

Distribuce Po perorální inhalaci je zanamivir uložen v dýchacích cestách ve vysokých koncentracích, což zajišťuje dodávání léčiva do „vstupní brány“ infekce. Po inhalaci překročilo 10 mg zanamiviru v epiteliální vrstvě koncentrací dýchacích cest střední polovinu inhibiční koncentrace pro neuraminidázu 340 krát 12 hodin po inhalaci a 52 krát po 24 hodinách, což poskytlo rychlou inhibici virového enzymu. Hlavními místy sedimentace jsou ústní část hltanu a plic (průměrně 77,6 a 13,2%).

Metabolismus a vylučování. Není metabolizován, vylučován ledvinami beze změny. T1/2 po perorální inhalaci se pohybuje od 2,6 do 5,05 hodin, celková clearance je od 2,5 do 10,9 l / h.

Zvláštní populace pacientů

Starší Biologická dostupnost po podání terapeutické dávky 20 mg je 10–20%, což má za následek zanedbatelné koncentrace v systémovém oběhu. Korekce dávkovacího režimu není nutná, protože jakékoli změny související s věkem, obvykle vedoucí ke změnám farmakokinetických profilů různých léčiv, v tomto případě neovlivňují farmakokinetiku zanamiviru.

Děti Farmakokinetika zanamiviru byla hodnocena v kontrolované pediatrické studii u 24 pacientů ve věku od 3 měsíců do 12 let s použitím nebulizéru (10 mg) a práškového inhalátoru (10 mg). Farmakokinetické parametry u dětí se nelišily od parametrů u dospělých.

Pacienti s poruchou funkce ledvin. Při použití terapeutických dávek 20 mg je biologická dostupnost nízká v rozmezí 10–20%, proto jsou systémové koncentrace zanamiviru zanedbatelné. Vzhledem k široké škále bezpečnosti léčiv zůstává možné zvýšení systémových koncentrací u pacientů se závažným selháním ledvin klinicky nevýznamné a nevyžaduje úpravu dávkovacího režimu.

Pacienti s poruchou funkce jater. Vzhledem k tomu, že zanamivir není metabolizován, není třeba dávkování upravovat.

Klinická účinnost a bezpečnost. Zanamivir, užívaný v dávkách používaných při léčbě chřipky u zdravých, rizikových skupin (obvykle v kontaktu s nemocným), zmírňuje symptomy a zkracuje dobu trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků ze tří studií ukázala, že střední doba zmírnění symptomů onemocnění je u pacientů ve skupině zanamivirů snížena na 1,5 dne ve srovnání s pacienty ve skupině s placebem (p®

léčba infekcí způsobených viry chřipky typu A a B u dětí starších 5 let a dospělých,

prevence infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Použití v průběhu březosti a laktace

Účinnost a bezpečnost zanamiviru během těhotenství a laktace nebyla studována.

Experimentální studie na zvířatech ukázaly, že zanamivir proniká placentou a do mateřského mléka, nicméně v peri- a postnatálním období nedochází k žádnému teratogennímu účinku nebo snížení plodnosti nebo klinických projevů jakýchkoli abnormalit. Neexistují žádné informace o pronikání placentární bariérou nebo do mateřského mléka u lidí.

Zanamivir by se však neměl užívat během těhotenství a během kojení, zejména v prvním trimestru, použití je možné pouze tehdy, pokud očekávaný přínos užívání pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Vedlejší účinky

V kontrolovaných klinických studiích je výskyt nežádoucích příhod podobný ve skupině s zanamivirem a ve skupině s placebem. Spontánní zprávy obsahovaly informace o nežádoucích reakcích na použití zanamiviru a byly klasifikovány následovně: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® by měly být použity pouze po těchto lécích.

Dospělí a děti od 5 let: Doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg), 2x denně po dobu 5 dnů. Celková denní dávka je 20 mg. Pro dosažení optimálního účinku by měla být léčba zahájena, jakmile se objeví první příznaky onemocnění.

Starší pacienti: není nutná korekce režimu dávkování.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t není nutná korekce režimu dávkování.

Pacienti s poruchou funkce jater: t není nutná korekce režimu dávkování.

Dospělí a děti od 5 let: Doporučená dávka zanamiviru je 2 inhalace (2 × 5 mg) jednou denně po dobu 10 dnů. Celková denní dávka je 10 mg. Trvání užívání může být prodlouženo na 1 měsíc, pokud riziko infekce přetrvává déle než 10 dní (předpokládá se například delší kontakt s nemocným).

Starší pacienti: není nutná korekce režimu dávkování.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t není nutná korekce režimu dávkování.

Pacienti s poruchou funkce jater: t není nutná korekce režimu dávkování.

Návod k použití přípravku Diskhalera s rotadiskami

Přístroj Diskhaler se používá k inhalaci rotadisku (uvolňovací forma Relenza®).

Diskhaler se skládá z následujících částí:

- pouzdro s víkem a plastovou jehlou pro propíchnutí rotadiskové buňky,

- pouzdro pro náustek,

- posuvný podnos s náustkem a otočným kolečkem, na kterém je umístěn rotační disk.

Rotadisk se skládá ze 4 blistrů, z nichž každý obsahuje specifickou dávku léku.

Rotadisk může být uchováván v dischaleru pro inhalační zařízení, avšak blistr by měl být propíchnut těsně před inhalováním léčiva. Nedodržení tohoto doporučení může narušit funkci Diskhaleru a snížit tak účinnost léčiva.

Je to důležité! Neprovádějte rotadisk před vložením do Diskhaleru.

Stáhněte si rotadisk v programu Diskhaler

1. Odstraňte pouzdro z náustku, ujistěte se, že je náustek čistý uvnitř i vně.

2. Opatrně vytáhněte zásuvku, dokud plastové svorky neodejdou, a uchopte rohy zásobníku. Vytáhněte zásobník úplně ven tak, aby byly viditelné zářezy na straně svorek.

3. Zásobník zcela vytáhněte tak, že palcem a ukazováčkem stisknete zářezy na straně svorek.

4. Umístěte rotadisk na buňky kol a vložte zásobník zpět do Diskhaleru.

5. Zvedněte kryt disku až na doraz a propíchněte horní a dolní fólii rotačního disku. Zavřete víko.

Je to důležité! Víko nezvedejte, dokud není zásuvka plně instalována.

6. Po úplném výdechu umístěte náustek mezi zuby, pevně sevřete náustek s rty, aniž byste museli zavřít vzduchové otvory na obou stranách náustku. Pomalu se zhluboka nadechněte (vždy ústy, ne nosem). Vyjměte náustek z úst. Držte dech co nejvíce. Pomalu vydechněte. Nevdechujte do inhalátoru.

7. Opatrně vytáhněte výsuvný zásobník, dokud se nezastaví, bez stisknutí klipů, a zatlačte jej dovnitř. V tomto případě rotadisk otočí jednu buňku a je připraven k další inhalaci.

Je to důležité! Propíchněte buňku pouze bezprostředně před vdechnutím!

Pro opakované inhalace opakujte body 5 a 6.

Nahrazení prázdného rotadisku

Každý rotadisk obsahuje 4 buňky. Po 4 inhalaci vyměňte prázdný rotadisk za nový (body 2-4).

Je to důležité! Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělých.

Předávkování

Náhodné předávkování je nepravděpodobné vzhledem k povaze formy uvolňování, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti po perorálním podání zanamiviru.

Při inhalačním podání 64 mg denně (více než trojnásobek doporučené denní dávky) nebyly zaznamenány žádné vedlejší účinky. Rovněž nejsou registrovány při parenterálním podávání po dobu 5 dnů v dávce 1200 mg / den.

Zvláštní pokyny

Velmi vzácné jednotlivé zprávy o vývoji bronchospasmu a / nebo zhoršené respirační funkci po užití zanamiviru, včetně t bez předchozí nemoci v historii. Pokud se vyvíjí jeden z výše uvedených jevů, je třeba přestat užívat zanamivir a poraďte se s lékařem. Pacienti s respiračními chorobami by měli mít krátkodobou bronchodilatanci pro léčbu zanamiviru jako ambulance.

Infekce způsobená virem chřipky může být spojena s různými neurologickými poruchami a poruchami chování. Zprávy získané v období po uvedení přípravku na trh zahrnovaly křečové záchvaty, delirium, halucinace a deviantní chování u pacientů infikovaných virem chřipky a užívajících inhibitory neuraminidázy, včetně zanamiviru (hlavně u dětí v Japonsku). Tyto jevy byly pozorovány hlavně v raných stadiích onemocnění, často měly náhlý nástup a rychlý nástup výsledku. Kauzální vztah mezi příjmem zanamiviru a výše uvedenými nežádoucími účinky nebyl prokázán. Pokud se vyskytnou jakékoliv neuropsychiatrické symptomy, je nutné posoudit poměr rizika a přínosu další léčby zanamivirem pro každého jednotlivého pacienta.

Vliv na schopnost řídit auto a další mechanismy: není uvedeno.

Forma uvolnění a složení

Dávkovači forma uvolňování přípravku Relenza je prášek pro odměřenou dávku pro inhalaci: od téměř bílé po bílou [v jednom balení obsahujícím jednu injekční lahvičku obsahující 20 dávek (5 rotací po 4 buňkách pokaždé), doplněných discallerem].

Složky 1 dávkový prášek:

  • účinná látka: zanamivir (mikronizovaný) - 5 mg,
  • pomocná složka: monohydrát laktosy - do 25 mg.

Farmakologický účinek

Jedná se o antivirotikum, vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy, který je povrchovým enzymem chřipkového viru. Virová neuraminidáza je schopna uvolnit buňky a urychlit průchod viru přes slizniční bariéru na povrch epitelových buněk, což způsobuje infikování jiných buněk dýchacího traktu.

Při léčbě sliznice dýchacího ústrojí zanamivirvirus, padající na něj, zůstává na povrchu a nemůže se dostat do buněk epitelu. Pokud jsou buňky nosohltanu a dýchacích cest, které jsou již infikovány virem, zpracovány, šíření infekce v celém těle se zastaví. Lék nevstupuje do buněčného prostoru, což ovlivňuje mimobuněčné prostředí.

Lék je také účinný při prevenci chřipky u dospělých a dětí starších 5 let. Ve srovnání s placebem se procento účinnosti pohybuje v rozmezí od 67 do 79 procent ve srovnání s aktivní kontrolou, od 56 do 61 procent.

Kontraindikace

Nesmí se užívat na alergické reakce zanamivirv anamnéze. Kontraindikace jsou také:

  • kojení,
  • těhotenství v prvním trimestru
  • věku do 5 let
  • zvýšená bronchiální reakce na inhalanty,
  • onemocnění, která jsou doprovázena bronchospasmus,
  • intolerance laktózy.

Návod k použití přípravku Relenza (metoda a dávkování) t

Návod k použití přípravku Relenza naznačuje, že léčivo je používáno se speciálním inhalátorem zvaným Diskhaler. Pro pacienty všech věkových kategorií se aplikuje stejná dávka - 20 mg denně. Pro maximalizaci účinnosti léčby je nezbytné zahájit inhalaci při sebemenší detekci symptomů.

Použití léčiva je rozděleno do dvou dávek, z nichž každé je podáváno 10 miligramů zanamiviru ve formě inhalace (dvě inhalace 5 miligramů). Doba použití je pět dní.

Aby se zabránilo léku lze použít po dobu deseti dnů, dvě inhalace (10 miligramů účinné látky) jednou denně. Pokud riziko infekce přetrvává, lze profylaktické použití prodloužit na jeden měsíc.

Umístění rotadisku do Diskhaleru:

  • zkontrolovat integritu rotadisku,
  • vyjměte pouzdro z náustku a ujistěte se, že náustek je čistý,
  • táhlo zatáhněte za rohy až na doraz tak, aby vyčnívaly plastové svorky (je nutné vidět patky),
  • stiskněte svorky a zcela vysuňte zásobník,
  • rotadisk umístěte na buňku kola dolů,
  • Vložte zásobník na místo.

Pro inhalaci musíte:

  • zvedněte víko diskhaleru až na doraz, abyste propíchli horní a dolní fólii rotadisku, pak zavřete víko,
  • Udělejte úplný výdech a umístěte náustek mezi zuby, aniž byste zavírali vzduchové otvory na obou stranách náustku, pevně sevřete rty. Pomalu se zhluboka nadechněte ústy a vyjměte náustek z úst, pokud je to možné, abyste zadrželi dech a pomalu vydechovali. Výdech v inhalátoru je zakázán,
  • jednou jemně zatlačte zásuvku, dokud se nezastaví, nestiskněte klipy a zasuňte ji, abyste otočili rotadiskem o jednu buňku, po které bude připraven k další inhalaci. Stojí za to zvážit, že je možné propíchnout buňku pouze bezprostředně před inhalací.

Každý rotadisk má čtyři buňky. Po čtyřech inhalacích by měl být prázdný rotadisk nahrazen novým.

Indikace pro použití

Co pomáhá Relenza? Podle instrukcí je lék předepsán v následujících případech:

  • léčba infekcí způsobených viry chřipky typu A a B u dětí starších 5 let a dospělých,
  • prevence infekcí způsobených viry chřipky A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Návod k použití Dávkování přípravku Relenza

Používá se se speciálním inhalátorem Diskhaler, který je dodáván spolu s léčivem.

Podle návodu k použití je dávka přípravku Relenza pro všechny věkové skupiny stejná - 20 mg / den. Inhalace se provádí při detekci prvních příznaků chřipky - což významně zvyšuje účinnost léčby.

Použití léčiva se dělí do 2 dávek, z nichž každá umožňuje zavedení 10 mg zanamiviru ve formě inhalace (dvě inhalace 5 mg). Doba použití - 5 dnů.

Pro profylaxi používejte Relenzu 10 dnů, 2x denně (10 mg zanamiviru). V případě potřeby je profylaxe prodloužena až na měsíc, pokud přetrvává riziko infekce.

Pokyny pro inhalátor

Umístění rotadisku do Diskhaleru:

  • zkontrolovat integritu rotadisku,
  • vyjměte pouzdro z náustku a ujistěte se, že náustek je čistý,
  • táhlo zatáhněte za rohy až na doraz tak, aby vyčnívaly plastové svorky (je nutné vidět patky),
  • stiskněte svorky a zcela vysuňte zásobník,
  • rotadisk umístěte na buňku kola dolů,
  • Vložte zásobník na místo.

Pro inhalaci musíte:

  • Zvedněte horní a dolní fólii rotadisku a zavřete víko,
  • Proveďte úplný výdech a umístěte náustek mezi zuby, aniž byste zavírali otvory na obou stranách náustku, pevně sevřete jej rty. Pomalu se zhluboka nadechněte ústy a vyjměte náustek z úst, pokud je to možné, abyste zadrželi dech a pomalu vydechovali. Výdech v inhalátoru je zakázán,
  • Opatrně vytáhněte zásuvku, dokud se nezastaví, nestiskněte klipy a zasuňte ji, abyste otočili rotadiskem o jednu buňku, po které bude připraven k další inhalaci. Stojí za to zvážit, že je možné propíchnout buňku pouze bezprostředně před inhalací.

Každý rotadisk má čtyři buňky. Po čtyřech inhalacích by měl být prázdný rotadisk nahrazen novým.

Děti by měly používat inhalační zařízení pod dohledem dospělých.

Volitelné

Эффективность ингаляций Релензы напрямую зависит от времени начала применения лекарства (чем ранее, тем эффективнее).

При заболеваниях бронхов обязательно иметь быстродействующие бронходилататоры в роли препаратов скорой помощи.

Vedlejší účinky

Pokyny upozorňují na možnost vzniku následujících nežádoucích účinků při předepisování přípravku Relenza:

  • Na straně imunitního systému: velmi vzácně - alergické reakce, včetně otoku obličeje a hrtanu.
  • Na straně dýchacích cest: velmi vzácně - bronchospasmus, potíže s dýcháním.
  • Na části kůže a jejích koncích: velmi vzácně - vyrážka, kopřivka, těžké kožní reakce, včetně polymorfního erytému, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Kontraindikace

Je kontraindikováno jmenovat Relenzu v následujících případech:

  • kojení
  • těhotenství v prvním trimestru
  • věku do 5 let
  • zvýšená bronchiální reakce na inhalanty,
  • onemocnění, která jsou doprovázena bronchospasmem,
  • intolerance laktózy.

Předávkování

Vzhledem k povaze dávkové formy, způsobu podání a nízké biologické dostupnosti účinné látky je náhodné předávkování nepravděpodobné.

Za podmínek klinických studií nebyly nežádoucí účinky s intravenózním podáním v denní dávce 1200 mg po dobu 5 dnů registrovány.

Hemodialýza může být považována za možnost léčby, protože zanamivir má nízkou molekulovou hmotnost, nízkou vazbu s plazmatickými proteiny a nízkou Vd.

Analogy Relenza, cena v lékárnách

Pokud je to nutné, Relenza může být nahrazena analogem terapeutického účinku - to jsou léky:

Výběr analogů je důležité pochopit, že pokyny pro použití přípravku Relenza, ceny a recenze léků podobných akcí neplatí. Je důležité, abyste se poradili s lékařem a ne aby se léčivo nezávisle nahradilo.

Cena v lékárnách v Rusku: prášek Relenza pro inhalaci lahviček 5 mg / dávka č. 5 s inhalátorem - od 900 do 1121 rublů, podle 802 lékáren.

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti - 7 let. Podmínky prodeje z lékáren - předpis.

Co je to lék Relenza

Lék je dostupný v práškové formě 5 mg. Jedna dávka obsahuje:

  • aktivní složka - zanamivir
  • pomocné látky - mléčný cukr

Bílý prášek je velmi světlý. Účinná látka je schopna odstranit virus z nemocné buňky, aby se zabránilo jeho dalšímu šíření a reprodukci. Relenza pomáhá při léčbě 9 subtypů virové neuraminidázy.

Kromě instrukcí a samotného léku je zařízení pro inhalaci dischaleru také v kartonu.

Produkční společnost

Výrobní země - Francie. Glaxo Wellcome Production.

Léčivo je určeno pro léčbu nachlazení, infekčních onemocnění způsobených chřipkovými viry A a B u dospělých a dětí do 5 let. Ve stejné věkové skupině se přípravek Relenza používá k prevenci.

Princip činnosti

Účinek přípravku Relenza je zaměřen na uvolnění buněk chřipkového viru z nemocného na povrch s jeho další destrukcí.

Při použití inhalační metody je účinná látka zanamivir nejaktivnější. Významná úleva v pacientově pohodě je do 1,5 dne. Většina jeho práce přichází, když se zabýváte virem, který je v těle déle než 2 dny. Při aplikaci v počáteční fázi je prahová hodnota pro ochranu proti další infekci 79%.

Při perorálním podání má Relezna nízké absorpční procento (až 2%). Při opakovaném použití k inhalaci se nemění. V důsledku toho se koncentrace aktivních složek v krevní plazmě nezvyšuje.

Lék se vylučuje ledvinami a nepodílí se na metabolických procesech lidského těla. Úprava dávky u starších osob není nutná.

Jak se přihlásit

Přípravek Relenza se používá výhradně k inhalaci. Při léčbě chřipkového typu A nebo B se provádějí 2 postupy s použitím 2x5 mg. Maximální denní dávka je 20 mg. Pro děti starší než 5 let jsou stejné dávky podávány dospělým osobám. Pokud problémy s prací s ledvinami nebo jaterní dávkou nevyžadují úpravu.

Pro prevenci chřipkové infekce je denní užívání přípravku Relenza poloviční, tj. 1 inhalace denně z 2x5 mg léčiva. Maximální denní dávka je 1 mg. Doba trvání tohoto kurzu je až 10 dnů.

Informace o dopadu přípravku Relenza na tělo těhotné ženy tedy nejsou, ženy v postavení, které není předepsáno. To platí zejména pro první trimestr. Nevztahuje se na kojící mléko. Pokud existuje naléhavá potřeba jeho použití, pak je příjem prováděn s maximální péčí a zaznamenává změny v kvalitě života. Existuje riziko normálního vývoje plodu.

Jak používat Relenzoo naleznete v našem videu:

Použití zařízení pro inhalaci

Disková jednotka do balení obsahuje několik částí:

  1. Pouzdro s víkem a jehlou, která se používá k propíchnutí buňky práškem.
  2. Posuvný podnos s kolečkem, které se otáčí ručně.
  3. Pouzdro s náustkem.

Prášek je distribuován ve specifické dávce rotodiskem, který může být uložen v připojeném zařízení pro inhalaci. Propíchnutí se provádí bezprostředně před použitím prášku k inhalaci. Porušení implementace technologie může významně ovlivnit účinnost přípravku Relenza.

Na fotografii zařízení dischaler

Jak postupovat

Po prostudování struktury diskhaleru je důležité pochopit schéma jeho aplikace. Pro správné použití antivirového činidla postupujte následovně:

  1. Ujistěte se, že používáte náustek.
  2. Vytáhněte zásobník, až se objeví plastové svorky s bočními zářezy.
  3. Umístěte prášek na kolo tak, aby se buňky dívaly dolů, aniž by došlo k propíchnutí.
  4. Zvedněte kryt zařízení do limitu. Uzavře se, propíchne buňku práškem na obou stranách.
  5. Víko nezvedejte, dokud není zásobník zcela nainstalován.
  6. Při výdechu držte náustek ústy, aniž byste v něm blokovali otvory.
  7. Vdechněte ústy skrz diskhaler a zadržte dech tak dlouho, jak je to jen možné.
  8. Výdechem vyjměte inhalátor.

Na fotce krok za krokem návod k použití inhalátoru

Interakce

Údaje o interakci s jinými léky nebyly stanoveny.

Jednou z nevýhod Relenzy jsou její vysoké náklady. V opačném případě se lék osvědčil velmi dobře: rychle zmírňuje příznaky a cítíte se lépe.

Recenze léčby přípravkem Relenza:

Cena přípravku Relenza se pohybuje od 1100 do 1200 rublů za balení. Jeho tvorba závisí na řetězci lékáren, kde je výrobek zakoupen, a na regionu prodeje.

Forma dávkování

Léčivo Relenza je k dispozici ve formě prášku pro inhalaci. Je balen v lahvičce obsahující 5 rotadisků, ve kterých jsou 4 buňky (dávky). Součástí balení je "Relenza-Diskhaler". Lepenkové balení obsahuje 1 láhev (celkem 20 dávek), diskhaler a návod k použití.

Farmakologická skupina

Prášek pro inhalaci Relenza označuje antivirotika. Hlavní aktivní složka léčiva zanamivir selektivně inhibuje aktivitu enzymu neuraminidázy patogenů chřipkového viru typu A a B. To vede k narušení procesu uvolňování nových virových částic z infikovaných buněk. Vazba viru na buněčné receptory epiteliálních buněk dýchací sliznice se zhoršuje.

Terapeutický účinek se vyvíjí po inhalaci (inhalaci) účinné látky přípravku Relenza. To bylo potvrzeno v klinických studiích. Závislost na droze nebyla stanovena.

Po inhalaci prášku Relenza se terapeutická koncentrace v dýchacích cestách dosáhne na krátkou dobu. Zanamivir je špatně absorbován ze sliznice dýchacího traktu do systémového oběhu. V těle se nemetabolizuje a vylučuje se beze změny.

pro dospělé

Pro dospělé se lék používá ze zdravotních důvodů, mezi které patří:

  • Léčba chřipky způsobené typy virů A a B.
  • Provádění prevence chřipky A a B během období epidemiologického zvýšení incidence.

Prášek pro inhalaci Relenza lze použít pro děti starší 5 let. Pro léčbu a profylaxi chřipky jsou typ A a B předepsány ve vhodných terapeutických dávkách doporučených pro dospělé.

pro těhotné ženy a během laktace

Spolehlivé údaje o bezpečnosti léku Relenza pro těhotné a kojící ženy dnes nejsou. Je možné užívat lék pro těhotné ženy ve II. A III. Trimestru těhotenství, ale pouze po lékařském předpisu, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možnými riziky pro plod nebo kojence.

Použití a dávky

Přípravek Relenza je určen k inhalaci pomocí přístroje Dischaler obsaženého v balení, který je součástí balení. V plastové posuvné liště na speciálních kolech umístěny rotadisk. Poté, co byl zásobník s rotadiskem zatlačen dozadu, otevře se víko Dischaleru, což vede k propíchnutí buňky. Víko se pak zavře, náustek se sevře v zubech, pevně se přikryje rty a ústa se ponoří do hlubokého dechu (nosem nemůže být nasáván žádný dech, protože prášek se nedostane do dýchacích cest). Po 4 inhalaci (rotadisk obsahuje 4 buňky, každá po 1 dávce) se prázdný rotadisk nahradí novým.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v původním obalu při teplotě vzduchu ne vyšší než + 30 ° C. Doba použitelnosti je 5 let.

Na farmakologickém trhu dnes nejsou žádné strukturní analogy pro prášek Relenza. Následující terapeutické substituce mají podobné terapeutické účinky:

  • Amizon - lék je dostupný ve formě tablet nebo sirupu pro děti, hlavní účinnou látkou je derivát kyseliny isonikotinové. Má inhibiční účinek na chřipkové viry a také stimuluje aktivitu imunitního systému. Lék se používá k léčbě a prevenci chřipky, stejně jako dalších akutních respiračních virových onemocnění u dospělých a dětí. Profylaktická léčba je indikována v době zvyšujícího se výskytu katarálních a respiračních onemocnění.
  • Tamiflu je léčivo, které se vyrábí ve formě perorální kapsle a prášku pro suspenzi. Účinná látka oseltamivir má selektivní inhibiční účinek na enzym neuraminidasu. Aktivita léčiva je stejně výrazná ve vztahu k chřipkovým virům typu A a B. Používá se k léčbě a prevenci chřipky.
  • Arbidol je léčivo, které má schopnost stimulovat antivirovou imunitu, včetně ochranných mechanismů proti chřipkovým patogenům. Lék je vyráběn ve formě tablet a kapslí, může být použit pro dospělé a děti od 2 let. Lék se používá k léčbě prevence chřipky způsobené různými typy patogenů, stejně jako jiných akutních respiračních virových infekcí (ARVI).

Náklady na Relenzu jsou v průměru 942 rublů. Ceny se pohybují od 797 do 1400 rublů.

Loading...